Folgende Infos wurden uns zugesendet, die wir gerne mit euch teilen möchten:
Sehr geehrte Damen und Herren,
gerade in der heutigen Zeit, wo neue Erkrankungen eine medizinische Herausforderung an die Gesellschaft stellen, wird vielen bewusst wie wichtig die Forschung am Menschen für den medizinischen Fortschritt ist. Das dafür dringend benötigte Wissen wird in klinischen Studien gewonnen.
In jeder klinischen Studie stehen die Sicherheit und Rechte des Studienteilnehmers sowie die Sicherstellung der Datenqualität an erster Stelle. Auftraggeber oder „Sponsoren“ klinischer Studien sind neben der Finanzierung und Planung auch dafür verantwortlich sicherzustellen, dass die praktische Durchführung der Studien nach geltenden Gesetzen stattfindet. Da der Sponsor nicht selbst an allen Studienzentren die Studiendurchführung überwachen kann, beauftragt er für diese Aufgabe Klinische Monitore / Clinical Research Associates (CRAs).
Mit dem Einführungskurs „Klinisches Monitoring / CRA – Was ist das?“ geben die Monitore des IZKS Mainz einen kompakten Einblick in den beruflichen Alltag eines klinischen Monitors und der klinischen Forschung – von den ethischen und rechtlichen Regularien bis hin zur praktischen Umsetzung des Monitorings am Studienzentrum.
Der Kurs richtet sich an Interessenten, die das Berufsbild des klinischen Monitors/CRA kennenlernen wollen.
Wir würden uns freuen, wenn Sie diese E-Mail an Studierende weiterleiten könnten und unseren Ankündigungsflyer in Ihre Newsletter und Veranstaltungskalender aufnehmen könnten.
Weitere Informationen finden Sie auf der Homepage des Interdisziplinären Zentrums Klinische Studien (IZKS) Mainz: https://www.izks-mainz.de/einfuhrungsveranstaltungklinischesmonitoring/